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La FDA aprueba la prueba de anticuerpos contra el coronavirus que cuenta con una precisión casi perfecta

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU (FDA) aprobó de emergencia una prueba de anticuerpos COVID-19 que cuenta con una precisión casi perfecta, dijo la compañía el domingo. El fabricante de medicamentos suizo Roche dijo que la nueva prueba, que determina si alguien tuvo una infección pasada, ha demostrado ser 100% precisa para detectar anticuerpos en la sangre y 99,8% precisa para descartar su presencia.

La compañía dijo que la prueba requiere extracciones de sangre por vía intravenosa, con mayor precisión que las pruebas de punción digital. “Si toma sangre de un pinchazo en el dedo, nunca podrá alcanzar el mismo nivel de especificidad que alcanzará … cuando tome sangre de la vena”, dijo Thomas Schinecker, jefe de diagnóstico de la compañía. “Tienes que tener una muy, muy alta especificidad. Incluso 0.1% o 0.2% hace la diferencia “.

Schinecker dijo que las pruebas son un paso importante para determinar si alguien puede tener inmunidad, pero reconoció que se requiere más investigación para determinar si los anticuerpos protegen a las personas contra la reinfección. “Dado que este virus no se conoce bien, se puede hacer una hipótesis, pero la prueba llevará más tiempo”, dijo Schinecker. “Probar a estas personas … es clave para ver si las personas realmente han desarrollado inmunidad”.

AEV/ROCHE.


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